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glp机构是什么?

农资百科网编辑:孟永寒2023-02-05农药百科 8

glp机构是什么?

glp机构是良好实验室规范(GoodLaboratoryPractice,GLP)——GLP是英文GoodLaboratoryPractice的缩写。中文直译为良好实验室规范或标准实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件,涉及到实验室工作的可影响到结果和实验结果解释的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节,即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素,降低实验误差,确保实验结果的真实性。

glp机构是什么?

glp实验室管理规范?

实验室作业规范(Good Laboratory Practice, GLP)---- GLP是英文Good Laboratory Practice的缩写,中文直译为良好实验室规范或标准实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件,涉及到实验室工作的可影响到结果和实验结果解释的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节,即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素,降低实验误差,确保实验结果的真实性。

什么是GLP?

GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写,中文直译为优良实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件,涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节,即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素,降低试验误差,确保实验结果的真实性。

中化农药产品有哪些?

中化集团的农药业务涵盖创制和仿制产品研发、原药生产、制剂加工及分装、国内国际市场产品登记以及品牌营销等产业链各环节。具有完全自主知识产权的创制农药开发在国内居于领先地位,是目前中国为数不多拥有国际高端农药品牌的本土企业;农药业务经营规模位居国内前列。
在研发方面,中化下属的沈阳中化农药化工研发有限公司和浙江省化工研究院是两大国家级农药研发平台,已有6个具有自主知识产权的创制农药获得登记并实现销售,其中“氟吗啉”、“爱可”、“9080”系列创制产品在国内具有较高知名度和影响力。

泸州东方农化有限公司怎么样?

简介:泸州东方农化有限公司是国家定点农药生产企业,总部位于浙江杭州。泸州东方农化有限公司是国家定点农药生产企业。公司控股方是浙江诸暨合力化学对外贸易有限公司,是集产品研发、生产、外贸为一体的外向型综合企业,旗下设有迈克斯(如东)化工有限公司,迈克斯(如东)机械有限公司、奥兰多(杭州)科技有限公司、泸州东方农化有限公司、研究所、GLP实验室。现有教授、博士后、博士、归国学子、高级工程师等研究人员60余人,专门从事高效、低毒、对环境友好的非专利农用化学品的开发和生产,在国外成功取得了20余种产品的登记,并与国际上主要农药生产经营公司有着紧密的合作关系,产品出口北美、南美、欧洲、澳洲等地区,年销售额达一亿美元以上。  公司注册资本4000万元人民币,占地200余亩,现有职工200余人。未来3年内,在市、区各级领导和各部门的关心支持下,通过企业的努力,力争将泸州东方农化有限公司打造成西南地区最大的农药生产基地之一。法定代表人:马明亮成立时间:1997-08-22注册资本:4000万人民币工商注册号:510500000020482企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)公司地址:泸州市纳溪区新乐乡

中医大《药事管理学》里的名词解释?

1.英文名称“Good Clinic 田少雷《药物临床试验与GCP》al Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”, 是规范药品临床试验全过程的标准规定,其目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。2.GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写,中文译为药品室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件,涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节,即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素,降低试验误差,确保实验结果的真实性。3、在中医理论指导下应用的药物。包括中药材、中药饮片和中成药等4、指受过高级药学专业教育或在医疗预防机构、药事机构或制药企业中,长期从事药物调剂、制备、检定和生产等工作,并经卫生部门审查合格的高级药学人员。

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