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本品治疗感染的推荐剂量见表1。表1 利奈唑胺推荐剂量感染*剂量和给药途径建议疗程儿童患儿**（刚出生至11岁）**和青少年（12岁及以上） （连续治疗天数）复杂的皮肤和皮肤软组织感染社区获得性肺炎及伴发的菌血症 每8小时，10mg/kg静注或口服***每12小时，600mg静注或口服***10-14院内感染的肺炎万古霉素耐药的屎肠球菌感染每8小时，10mg/kg静注或口服***每12小时，600mg静注或口服***14-28及伴发的菌血症单纯性的皮肤和皮肤软组织感染 ＜5岁：每8小时按10mg/kg***口服**：每12小时口服400mg***10-145-11岁：每12小时按10mg/kg口服*** 青少年：每12小时口服600mg****指特定的病原体（见适应症和用法用量）* [7天的新生儿 ：大多数出生7天以内早产（[34孕周）患者较足月儿和其他婴儿对利奈唑胺的系统清除率低，且AUC值大。这些新生儿的初始剂量应为10 mg/kg，每12小时给药，当临床效果不佳时，应考虑按剂量为10 mg/kg，每8小时给药。所有出生7天以上的新生儿应按10 mg/kg，每8小时的剂量给药（参见药代动力学、特殊人群、儿童患者。***口服剂量可指利奈唑胺片或利奈唑胺口服混悬剂。MRSA感染的成年患者用利奈唑胺600 mg每12小时一次进行治疗。在有限的临床经验中，6例儿童患者中的5例（83%），其感染的革兰阳性病原体的最低抑菌浓度为4μg/mL，经利奈唑胺治疗后临床痊愈。然而，与**相比，儿童患者的利奈唑胺消除率和全身药物暴露量（AUC）的变化范围更宽。当儿童患者的临床疗效未达到最佳时，尤其是其病原体的最低抑菌浓度为4μg/mL，在作疗效评估时应考虑其比较低的全身暴露药量、感染部位及其严重程度、以及潜在的病情（参见药代动力学-特殊人群、儿童和儿童用药）。在对照临床研究中，研究方案所设定的治疗感染的疗程为7至28天。所有疗程由治疗医生根据感染部位和严重程度及病人对治疗的反应而制订。当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者，医生可根据临床状况，予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。静脉给药 利奈唑胺静脉注射剂为单次使用的即用型输液袋（见供给中容器的尺寸）。静脉给药时，应在使用前目测微粒物质。用力挤压输液袋以检查细微的渗透。鉴于无菌状况可能受损害，若发现有渗透应丢弃溶液。利奈唑胺静脉注射剂应在30至120分钟内静脉输注。不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。不可在此溶液中加入其它药物。如果利奈唑胺静脉注射需与其它药物合并应用，应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。利奈唑胺静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时，可导致物理性质不配伍。这些药物包括 ：二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。此外，利奈唑胺静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。如果同一静脉通路用于几个药物依次给药，在应用利奈唑胺静脉注射液前及使用后，须输注与利奈唑胺静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液（见可配伍静脉注射液）。可配伍的静脉注射液5%葡萄糖注射液，USP0.9%氯化钠注射液，USP乳酸林格氏液，USP在使用时方可拆除输液袋的外包装袋。在室温下贮藏，避免冷冻。利奈唑胺静脉注射液可呈黄色，且随着时间延长可加深，但并不负面影响药物的含量。
第一步：将奈安除草安全添加剂倒入小的容器里，加入适量清水搅拌，使奈安充分溶解，配成母液；
第二步：将药桶里面加半桶水，然后把配好的母液倒入喷雾器里，进行反复搅拌；
第三步：药桶里加满清水，再把稀释好的农思它倒入药桶里，再进行反复搅拌，使其均匀后即可进行喷雾了。
